Siège : États-Unis — Industrie biopharmaceutique / immunologie / neurosciences / esthétique

AbbVie

Fiche documentée couvrant 11 controverses, dont « Séparation d’Abbott et naissance d’AbbVie comme société indépendante » et « Abandon de l’acquisition de Shire après changement fiscal américain ».

Vous êtes concerné(e) ? Droit de réponse

Fiche Nº 5690 · Mise à jour le 12 octobre 2026

11Controverses documentées+ 2 événements de parcours

12Sources

0Mise en examen · au total

0Condamnation

§ Les statuts judiciaires reflètent les sources documentées à la date indiquée ; ils ne remplacent ni les décisions de justice ni la présomption d’innocence. Les décomptes ne constituent pas une note. Méthodologie

I. Controverses documentées

2023–2026

Action Camargo sur la concurrence Humira : rejet sans préjudice puis appel

Procédure civile / administrative

Camargo Pharmaceutical Services a poursuivi AbbVie en 2023 en alléguant des pratiques anticoncurrentielles autour de Humira. En janvier 2026, l’action a été rejetée sans préjudice ; Camargo a fait appel en mars 2026.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionAbbVie Form 10-Q for quarter ended June 30, 2026Document réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2025–2026

Nouvelle action collective de payeurs sur les remises Humira

Procédure civile / administrative

Une action collective de tiers payeurs déposée en janvier 2025 allègue que des arrangements de remises liés à Humira ont contribué à maintenir des prix élevés et à entraver la concurrence ; AbbVie a divulgué le contentieux comme en cours en 2026.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionAbbVie Form 10-Q for quarter ended June 30, 2026Document réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2020–2026

Litiges BIOCELL : accord pour résoudre la quasi-totalité des dossiers américains BIA-ALCL

Procédure civile / administrative

Après l’acquisition d’Allergan, AbbVie a continué à gérer un grand nombre de litiges liés aux implants BIOCELL. Dans son dépôt de 2026, la société indique avoir accepté en juin 2026 de résoudre la quasi-totalité des actions américaines liées au BIA-ALCL, tandis que d’autres dossiers restaient en cours.

État de la preuve: Accord transactionnel

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionAbbVie Form 10-Q for quarter ended June 30, 2026Document réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2026-02-11

AbbVie poursuit HHS/CMS au sujet de l’inclusion de Botox dans la négociation Medicare

Procédure civile / administrative

AbbVie a poursuivi en février 2026 le Department of Health and Human Services et CMS pour contester l’inclusion de Botox dans le programme de négociation de prix de Medicare, soutenant notamment que l’agence avait mal appliqué les règles de sélection.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Protagoniste plaignant

Sources · 1

[1]
ReutersAbbVie sues US health agency over BotoxAgence de presseFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2019–2022

Action antitrust sur le portefeuille de brevets Humira rejetée et rejet confirmé en appel

Procédure civile / administrative

Des plaignants ont allégué qu’AbbVie avait constitué un « patent thicket » autour de Humira afin de retarder l’entrée de biosimilaires. Le tribunal a rejeté l’action et la Cour d’appel du septième circuit a confirmé le rejet en août 2022.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mis en cause

Sources · 1

[1]
U.S. Court of Appeals for the Seventh Circuit / JustiaIn re Humira (Adalimumab) Antitrust LitigationDécision de justiceFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2022

Règlement national d’Allergan sur les opioïdes jusqu’à 2,02 milliards de dollars

Procédure civile / administrative

Allergan a conclu un cadre national pouvant représenter jusqu’à environ 2,02 milliards de dollars pour résoudre des réclamations gouvernementales liées aux opioïdes, y compris à des activités de génériques cédées antérieurement. AbbVie avait acquis Allergan en 2020.

État de la preuve: Accord transactionnel

Sources · 1

[1]
AbbVieStatement on Allergan Nationwide Settlement to Resolve Opioid-Related ClaimsCommuniquéFiabilité moyenne

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2022

Rapport du Sénat américain sur fiscalité, Humira et transferts de profits

Aucune procédure

Un rapport intermédiaire de la commission des finances du Sénat américain a critiqué la structure fiscale internationale d’AbbVie, les transferts de profits vers des juridictions à faible imposition et la relation entre profits, R&D et prix de Humira.

État de la preuve: Documenté

Sources · 1

[1]
U.S. Senate Committee on FinanceAbbVie findings reportDocument parlementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2014–2021

FTC v. AbbVie : sham litigation AndroGel, responsabilité maintenue mais restitution annulée

Procédure civile / administrative

La FTC a poursuivi AbbVie et Besins en 2014 en alléguant que des actions de brevet concernant AndroGel étaient objectivement sans fondement et destinées à retarder la concurrence. Un tribunal avait accordé près de 494 millions de dollars de restitution ; en appel, certaines conclusions de responsabilité ont été maintenues mais la restitution a été annulée, puis la FTC a retiré son dernier volet en 2021 après l’arrêt AMG de la Cour suprême.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 2

[1]
U.S. Federal Trade CommissionFTC v. AbbVie Inc. et al.Autorité de régulationFiabilité très élevée
[2]
U.S. Federal Trade CommissionFTC Withdraws Remaining Case Against AbbVie After Supreme Court DecisionAutorité de régulationFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2020

Règlement californien de 24 millions de dollars sur le marketing de Humira

Procédure civile / administrative

AbbVie a conclu un accord avec le California Department of Insurance dans une action alléguant des violations liées au programme d’Ambassadors et au marketing de Humira. L’accord prévoit 24 millions de dollars et des réformes de pratiques.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
California Department of InsuranceCalifornia Department of Insurance fraud lawsuit results in reforms of HUMIRA marketing and $24 million payment by drugmaker AbbVieAutorité de régulationFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2019–2020

Acquisition d’Allergan sous conditions de la FTC

Procédure civile / administrative

AbbVie a finalisé l’acquisition d’Allergan, une transaction d’environ 63 milliards de dollars, après que la FTC a exigé des cessions d’actifs afin de résoudre des préoccupations concurrentielles dans certains marchés pharmaceutiques.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Federal Trade CommissionFTC Imposes Conditions on AbbVie Inc.'s Acquisition of Allergan plcAutorité de régulationFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2014

Abandon de l’acquisition de Shire après changement fiscal américain

Aucune procédure

AbbVie a renoncé à son projet d’acquisition de Shire, valorisé autour de 55 milliards de dollars, après des mesures du Trésor américain qui réduisaient l’intérêt des opérations d’inversion fiscale. AbbVie a dû supporter des frais de rupture d’environ 1,635 milliard de dollars.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionAbbVie termination of Shire transaction — Form 8-KDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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II. Parcours documenté

Repères biographiques ou institutionnels documentés (élections, nominations, fondations, acquisitions…). Ce ne sont pas des controverses : ils ne sont pas comptés comme tels.

2019
Rappel mondial des implants texturés BIOCELL d’Allergan avant l’acquisition
À la demande de la FDA, Allergan a rappelé mondialement en juillet 2019 ses implants mammaires texturés BIOCELL et expanseurs tissulaires en raison d’un risque de lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires.
Sources · 1
1. U.S. Food and Drug Administration — FDA takes action to protect patients from risk of certain textured breast implants; requests Allergan voluntarily recall certain breast implants
2012–2013
Séparation d’Abbott et naissance d’AbbVie comme société indépendante
AbbVie a été constituée en avril 2012 puis séparée d’Abbott Laboratories ; elle a commencé à fonctionner comme société indépendante le 1er janvier 2013 et ses actions ont commencé à être cotées le 2 janvier.
Sources · 1
1. U.S. Securities and Exchange Commission — AbbVie 2013 Form 10-K

III. Constellation des liens documentés

Aucun lien documenté avec une autre fiche publiée pour le moment.

Deux fiches sont reliées lorsqu’une controverse documentée de l’une nomme l’autre. Le lien renvoie à cette controverse et à ses sources ; il n’indique pas une relation personnelle.

IV. Une information a changé ?

Une décision de justice nouvelle, une source manquante, une erreur ? Expliquez-nous ce qui doit être mis à jour : chaque demande est lue par l’équipe éditoriale.

I. Controverses documentées

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 2

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

II. Parcours documenté

Rappel mondial des implants texturés BIOCELL d’Allergan avant l’acquisition

Séparation d’Abbott et naissance d’AbbVie comme société indépendante

III. Constellation des liens documentés

IV. Une information a changé ?