Siège : Royaume-Uni — Industrie biopharmaceutique / oncologie / maladies rares / vaccins

AstraZeneca

Fiche documentée couvrant 9 controverses, dont « Création d’AstraZeneca par fusion d’Astra AB et Zeneca Group » et « Plaidoyer de culpabilité et règlement de 355 M$ dans l’affaire Zoladex ».

Vous êtes concerné(e) ? Droit de réponse

Fiche Nº 5681 · Mise à jour le 12 octobre 2026

9Controverses documentées+ 2 événements de parcours

11Sources

0Mise en examen · au total

1Condamnation

§ Les statuts judiciaires reflètent les sources documentées à la date indiquée ; ils ne remplacent ni les décisions de justice ni la présomption d’innocence. Les décomptes ne constituent pas une note. Méthodologie

I. Controverses documentées

2024–2025

Enquêtes chinoises : détention du président local et dossiers d’assurance/importation

Enquête

Les autorités chinoises ont enquêté sur plusieurs dossiers impliquant AstraZeneca, dont une enquête visant son président Chine Leon Wang et une enquête distincte liée à des soupçons de fraude à l’assurance médicale et à l’importation de médicaments. AstraZeneca a déclaré coopérer avec les autorités.

État de la preuve: Documenté

Sources · 1

[1]
ReutersAstraZeneca China investigation into executive separate from medical insurance probeAgence de presseFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2025

Risque de nouvelles amendes douanières en Chine sur des médicaments importés

Procédure civile / administrative

AstraZeneca a indiqué en avril 2025 qu’elle pouvait faire face à une nouvelle amende douanière en Chine pouvant atteindre environ 8 millions de dollars à propos d’Enhertu, après avoir déjà signalé une exposition distincte concernant Imfinzi et Imjudo.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
ReutersAstraZeneca says may face further import tax fine in ChinaAgence de presseFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2024-03-27

Retrait de l’autorisation européenne de Vaxzevria à la demande d’AstraZeneca

Aucune procédure

La Commission européenne a retiré l’autorisation de mise sur le marché de Vaxzevria le 27 mars 2024 à la demande d’AstraZeneca, qui avait annoncé l’arrêt permanent de sa commercialisation pour des raisons commerciales.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
European Medicines AgencyVaxzevria - EPARFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2021

Accord avec la Commission européenne mettant fin au contentieux sur les livraisons de vaccin COVID-19

Procédure civile / administrative

AstraZeneca et la Commission européenne ont annoncé en septembre 2021 un accord mettant fin au contentieux sur l’exécution du contrat d’achat anticipé de Vaxzevria et fixant un calendrier révisé de livraisons.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
AstraZenecaAstraZeneca and European Commission reach settlement agreement over vaccine supply, ending litigationCommuniquéFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2008–2016

Litige antitrust Nexium sur un accord de règlement avec Ranbaxy

Procédure civile / administrative

Des acheteurs de Nexium ont contesté un règlement de brevet entre AstraZeneca et Ranbaxy comme « reverse payment ». Le jury a estimé qu’un paiement important et injustifié avait eu un effet anticoncurrentiel, mais les demandeurs n’ont pas établi qu’ils auraient payé moins sans l’accord, ce qui a empêché une condamnation antitrust à leur bénéfice.

Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
Federal Trade CommissionAntitrust Violation vs. Injury-in-Fact: A distinction that makes a differenceFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2005–2016

Résolution SEC FCPA concernant la Chine et la Russie

Procédure civile / administrative

La SEC a conclu qu’AstraZeneca et ses filiales avaient enfreint les exigences de contrôle interne et de tenue des livres du FCPA après des schémas de paiements et avantages inappropriés à des professionnels de santé et responsables publics en Chine et en Russie. Le groupe a accepté de payer environ 5,5 millions de dollars.

État de la preuve: Documenté

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionIn the Matter of AstraZeneca PLCFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2015

Règlement de 7,9 M$ sur des allégations de kickbacks liées à Nexium

Allégations

AstraZeneca a accepté de verser 7,9 millions de dollars pour résoudre des allégations selon lesquelles elle avait accordé une rémunération à Medco afin de maintenir Nexium comme inhibiteur de pompe à protons exclusif sur certains formulaires.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Department of JusticeAstraZeneca to Pay $7.9 Million to Resolve Kickback AllegationsFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2001–2010

Règlement de 520 M$ sur la promotion hors AMM de Seroquel

Procédure civile / administrative

AstraZeneca a accepté de payer 520 millions de dollars pour résoudre des allégations fédérales selon lesquelles Seroquel avait été promu pour des usages non approuvés et que cette promotion avait entraîné des demandes de remboursement auprès de programmes publics.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Department of JusticePharmaceutical Giant AstraZeneca to Pay $520 Million for Off-label Drug MarketingFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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1993–2003

Plaidoyer de culpabilité et règlement de 355 M$ dans l’affaire Zoladex

Condamnation

AstraZeneca Pharmaceuticals LP a plaidé coupable en 2003 à une infraction fédérale liée à la distribution et à la facturation de Zoladex et a accepté environ 355 millions de dollars de sanctions pénales et règlements civils portant sur pratiques de prix et de commercialisation.

État de la preuve: Documenté

Sources · 1

[1]
U.S. Department of JusticeAstraZeneca Pharmaceuticals LP Pleads Guilty to Healthcare Crime; Company Agrees to Pay $355 MillionFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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II. Parcours documenté

Repères biographiques ou institutionnels documentés (élections, nominations, fondations, acquisitions…). Ce ne sont pas des controverses : ils ne sont pas comptés comme tels.

2021
Vaxzevria : reconnaissance réglementaire d’un très rare syndrome thrombose-thrombocytopénie
L’EMA a conclu en 2021 qu’un lien entre Vaxzevria et de très rares cas de thrombose avec thrombocytopénie était au moins raisonnablement possible et a fait évoluer l’information produit et les recommandations cliniques.
Sources · 1
1. European Medicines Agency — Vaxzevria: further advice on blood clots and low blood platelets
1999
Création d’AstraZeneca par fusion d’Astra AB et Zeneca Group
AstraZeneca est créée en 1999 par la fusion du groupe suédois Astra AB et du britannique Zeneca Group PLC, donnant naissance à l’actuel groupe biopharmaceutique.
Sources · 1
1. AstraZeneca — Our history

III. Constellation des liens documentés

Aucun lien documenté avec une autre fiche publiée pour le moment.

Deux fiches sont reliées lorsqu’une controverse documentée de l’une nomme l’autre. Le lien renvoie à cette controverse et à ses sources ; il n’indique pas une relation personnelle.

IV. Une information a changé ?

Une décision de justice nouvelle, une source manquante, une erreur ? Expliquez-nous ce qui doit être mis à jour : chaque demande est lue par l’équipe éditoriale.

I. Controverses documentées

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

II. Parcours documenté

Vaxzevria : reconnaissance réglementaire d’un très rare syndrome thrombose-thrombocytopénie

Création d’AstraZeneca par fusion d’Astra AB et Zeneca Group

III. Constellation des liens documentés

IV. Une information a changé ?