Siège : États-Unis — Biopharmacie / VIH / hépatites virales / oncologie / maladies infectieuses

Gilead Sciences

Fiche documentée couvrant 8 controverses, dont « Création de Gilead Sciences » et « Acquisition de Pharmasset et du portefeuille qui conduira à Sovaldi ».

Vous êtes concerné(e) ? Droit de réponse

Fiche Nº 5680 · Mise à jour le 12 octobre 2026

8Controverses documentées+ 3 événements de parcours

11Sources

0Mise en examen · au total

0Condamnation

§ Les statuts judiciaires reflètent les sources documentées à la date indiquée ; ils ne remplacent ni les décisions de justice ni la présomption d’innocence. Les décomptes ne constituent pas une note. Méthodologie

I. Controverses documentées

2026-09

Lenacapavir : accord PAHO pour élargir l’accès en Amérique latine et dans les Caraïbes

Aucune procédure

Gilead et l’Organisation panaméricaine de la santé ont conclu en septembre 2026 un accord permettant l’accès au lenacapavir de prévention du VIH via le système régional d’achats dans 14 pays d’Amérique latine et des Caraïbes, y compris plusieurs pays exclus des licences génériques antérieures.

État de la preuve: Documenté
Statut judiciaire — texte source: Sans objet
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
ReutersGilead, PAHO agree on HIV prevention drug access in Latin America, CaribbeanAgence de presseFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2026-08

FDA : approbation de Bixlenvo, combinaison quotidienne bictegravir-lenacapavir

Aucune procédure

La FDA a approuvé Bixlenvo, combinaison quotidienne de bictegravir et lenacapavir pour certains adultes dont le VIH est déjà supprimé, élargissant la stratégie de Gilead autour du lenacapavir.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
ReutersUS FDA approves Gilead's once-daily combination pill for HIV treatmentAgence de presseFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2025-01

Accord final avec DOJ/HHS mettant fin au litige de brevets PrEP

Procédure civile / administrative

Gilead a conclu en janvier 2025 un accord final avec le DOJ et le HHS mettant fin au litige de cinq ans sur les brevets PrEP. Le gouvernement a retiré son appel et Gilead a obtenu une licence sur certains brevets actuels et futurs.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
Gilead SciencesGilead Statement on Successful Resolution with U.S. Department of Justice and the Department of Health and Human Services on PatentsDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2011–2025

Speaker programs VIH : règlement de 202 M$ avec admissions factuelles

Procédure civile / administrative

En 2025, Gilead a accepté de payer 202 millions de dollars pour résoudre une action civile fédérale relative à ses programmes de conférenciers VIH entre 2011 et 2017. Le gouvernement a allégué que des honoraires, repas et voyages avaient été utilisés pour inciter des médecins à prescrire des médicaments Gilead ; l’entreprise a formulé des admissions factuelles détaillées dans le cadre du règlement.

Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Department of JusticeU.S. Attorney Announces $202 Million Settlement With Gilead Sciences For Using Speaker Programs To Pay Kickbacks To DoctorsDocument officielFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2019–2023

PrEP : verdict favorable à Gilead dans le litige de brevets avec le gouvernement américain

Procédure civile / administrative

En mai 2023, un jury fédéral a donné raison à Gilead sur tous les chefs dans le litige concernant des brevets gouvernementaux liés à l’utilisation de Truvada et Descovy en PrEP, jugeant que Gilead n’avait pas contrefait les brevets et que ceux-ci étaient invalides.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
Gilead SciencesGilead Statement on Favorable Verdict in HIV PrEP Patents LitigationDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2023

VIH : verdict favorable dans le procès antitrust relatif au règlement avec Teva

Procédure civile / administrative

En juin 2023, un jury fédéral a rendu un verdict favorable à Gilead dans un procès antitrust contestant notamment son règlement de brevet de 2014 avec Teva sur des médicaments VIH, concluant que ce règlement n’était pas un reverse payment anticoncurrentiel.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
Gilead SciencesGilead Prevails in HIV Antitrust TrialDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2010s–2020

Letairis : règlement de 97 M$ sur les co-paiements Medicare via une fondation

Procédure civile / administrative

Gilead a accepté de payer 97 millions de dollars pour résoudre des allégations selon lesquelles Caring Voice Coalition avait été utilisée comme intermédiaire pour financer les co-paiements Medicare de patients prenant Letairis.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Department of JusticeGilead Agrees to Pay $97 Million to Resolve Allegations that it Paid Kickbacks through a Co-Pay FoundationDocument officielFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2013–2015

Sovaldi et Harvoni : enquête du Sénat sur une stratégie de prix orientée vers la maximisation des revenus

Aucune procédure

Une enquête de 18 mois de la commission des Finances du Sénat a conclu que Gilead avait fixé le prix de Sovaldi à 84 000 dollars la cure et celui de Harvoni à 94 500 dollars selon une stratégie privilégiant la maximisation des revenus, avec des conséquences importantes sur l’accès et les dépenses de Medicaid et Medicare.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Senate Committee on FinanceWyden-Grassley Sovaldi Investigation Finds Revenue-Driven Pricing Strategy Behind $84,000 Hepatitis DrugDocument parlementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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II. Parcours documenté

Repères biographiques ou institutionnels documentés (élections, nominations, fondations, acquisitions…). Ce ne sont pas des controverses : ils ne sont pas comptés comme tels.

2017
Acquisition de Kite Pharma et entrée majeure dans les CAR-T
Gilead annonce l’acquisition de Kite Pharma pour environ 11,9 milliards de dollars, l’opération lui donnant une position majeure dans la thérapie cellulaire CAR-T.
Sources · 1
1. Gilead Sciences — Gilead Sciences to Acquire Kite Pharma for $11.9 Billion
2011–2012
Acquisition de Pharmasset et du portefeuille qui conduira à Sovaldi
Gilead conclut en 2011 puis finalise en janvier 2012 l’acquisition de Pharmasset pour environ 11,2 milliards de dollars, renforçant son portefeuille de traitements contre l’hépatite C.
Sources · 1
1. Gilead Sciences — Gilead Sciences Completes Acquisition of Pharmasset Inc
1987
Création de Gilead Sciences
Gilead Sciences est incorporée dans le Delaware le 22 juin 1987 et se développe initialement comme société biopharmaceutique centrée sur les traitements anti-infectieux.
Sources · 1
1. U.S. Securities and Exchange Commission — Gilead Sciences Form 10-K

III. Constellation des liens documentés

Aucun lien documenté avec une autre fiche publiée pour le moment.

Deux fiches sont reliées lorsqu’une controverse documentée de l’une nomme l’autre. Le lien renvoie à cette controverse et à ses sources ; il n’indique pas une relation personnelle.

IV. Une information a changé ?

Une décision de justice nouvelle, une source manquante, une erreur ? Expliquez-nous ce qui doit être mis à jour : chaque demande est lue par l’équipe éditoriale.

I. Controverses documentées

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

II. Parcours documenté

Acquisition de Kite Pharma et entrée majeure dans les CAR-T

Acquisition de Pharmasset et du portefeuille qui conduira à Sovaldi

Création de Gilead Sciences

III. Constellation des liens documentés

IV. Une information a changé ?