Photo : Maxwell Hamilton · CC BY-SA 3.0 · Wikimedia Commons

Siège : Royaume-Uni — Industrie pharmaceutique / vaccins / médicaments spécialisés

GSK

Fiche documentée couvrant 10 controverses, dont « Naissance de GSK par fusion de Glaxo Wellcome et SmithKline Beecham » et « Study 329 / paroxétine : controverse sur la publication et le marketing chez les adolescents ».

Vous êtes concerné(e) ? Droit de réponse

Fiche Nº 5682 · Mise à jour le 12 octobre 2026

10Controverses documentées+ 1 événement de parcours

9Sources

0Mise en examen · au total

2Condamnations

§ Les statuts judiciaires reflètent les sources documentées à la date indiquée ; ils ne remplacent ni les décisions de justice ni la présomption d’innocence. Les décomptes ne constituent pas une note. Méthodologie

I. Controverses documentées

2025–2026

Zantac : décisions favorables sur l’admissibilité des experts au Delaware

Procédure civile / administrative

En juillet 2025, la Cour suprême du Delaware a infirmé la décision qui avait admis les experts des plaignants et a conclu qu’ils n’avaient pas satisfait aux exigences d’admissibilité. Des procédures ultérieures ont réduit fortement les dossiers restants et une action boursière liée à Zantac a aussi été rejetée avec préjudice en mars 2026.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
GSKGSK Annual Report 2025 - Zantac proceedingsDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2019–2025

Accords de 2024 pour résoudre environ 93 % des dossiers Zantac d’États américains

Procédure civile / administrative

GSK a annoncé en octobre 2024 des accords visant environ 93 % des dossiers Zantac pendants devant des juridictions d’États américains, représentant environ 80 000 demandeurs, ainsi qu’un accord séparé sur une plainte qui tam.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
GSKStatement: Zantac (ranitidine) litigation settlement agreements reachedCommuniquéFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2023–2025

Accord de propriété intellectuelle avec Pfizer sur le vaccin RSV

Procédure civile / administrative

GSK et Pfizer ont réglé en avril 2025 leur contentieux de brevets portant sur leurs vaccins contre le VRS ; l’accord a accordé à Pfizer une licence et prévoit des paiements/royalties au bénéfice de GSK.

État de la preuve: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
GSKGSK Annual Report 2025 - legal proceedingsDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2015–2023

Zofran : jugement sommaire favorable à GSK sur les recours malformations congénitales

Procédure civile / administrative

Plus de 400 actions alléguaient que l’usage de Zofran pendant la grossesse avait causé des malformations. En 2021, le tribunal fédéral a accordé un jugement sommaire à GSK sur le fondement de la préemption fédérale ; la cour d’appel a confirmé la décision en janvier 2023.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
GSKGSK Annual Report 2025 - Legal proceedingsDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2007–2020

Issue favorable à GSK dans le contentieux britannique sur le sevrage de la paroxétine

Procédure civile / administrative

Après treize ans de procédure, l’action collective britannique alléguant que la paroxétine de GSK présentait un profil de sevrage défectueux s’est terminée en 2020 par une victoire de GSK et une importante décision sur les coûts.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
The BMJGSK wins legal case over withdrawal effects of paroxetine after 13 yearsPresseFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2010–2016

Résolution SEC FCPA de 20 M$ pour les pratiques des filiales chinoises

Procédure civile / administrative

La SEC a conclu que les filiales chinoises de GSK avaient mis en œuvre des schémas « pay-to-prescribe » et que les contrôles internes étaient insuffisants. GSK a accepté une pénalité civile de 20 millions de dollars.

État de la preuve: Documenté

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionGlaxoSmithKline plc - SEC Administrative Proceeding 34-79005Fiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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1994–2015

Study 329 / paroxétine : controverse sur la publication et le marketing chez les adolescents

Aucune procédure

Le Study 329, financé par SmithKline Beecham puis repris dans le périmètre GSK, avait été publié comme montrant la paroxétine efficace et bien tolérée chez des adolescents. Une réanalyse indépendante de 2015 a conclu à l’absence d’efficacité démontrée et à davantage d’événements indésirables graves, relançant la controverse sur la présentation des données.

Sources · 1

[1]
The BMJRestoring Study 329: efficacy and harms of paroxetine and imipramine in treatment of major depression in adolescencePublication académiqueFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2013–2014

Condamnation de GSK China pour corruption et amende de 3 milliards de RMB

Condamnation

Le tribunal populaire intermédiaire de Changsha a déclaré GSK China Investment Co. coupable de corruption de personnel non gouvernemental afin d’obtenir des avantages commerciaux et a infligé une amende de 3 milliards de RMB.

Sources · 1

[1]
GSKGSK China Investigation OutcomeDécision de justiceFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2004–2012

Plaidoyer de culpabilité et règlement global de 3 Md$ aux États-Unis

Condamnation

GSK a accepté en 2012 de plaider coupable à trois chefs liés à la commercialisation de Paxil et Wellbutrin et au défaut de transmission de certaines données de sécurité sur Avandia, et de payer au total 3 milliards de dollars en sanctions pénales et règlements civils.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Department of JusticeGlaxoSmithKline to Plead Guilty and Pay $3 Billion to Resolve Fraud Allegations and Failure to Report Safety DataFiabilité très élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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2010

Suspension européenne d’Avandia après réévaluation du rapport bénéfice-risque

Procédure civile / administrative

En septembre 2010, l’EMA a suspendu dans l’Union européenne les autorisations des médicaments contenant de la rosiglitazone, dont Avandia, après réévaluation des risques cardiovasculaires.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
GSKGSK regulatory update on Avandia following EMA and FDA reviewsAutorité de régulationFiabilité élevée

Dernière vérification : 20 septembre 2026

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II. Parcours documenté

Repères biographiques ou institutionnels documentés (élections, nominations, fondations, acquisitions…). Ce ne sont pas des controverses : ils ne sont pas comptés comme tels.

2000
Naissance de GSK par fusion de Glaxo Wellcome et SmithKline Beecham
GlaxoSmithKline est formée en 2000 par la fusion de Glaxo Wellcome et SmithKline Beecham, héritant de portefeuilles et passifs historiques des deux groupes.
Sources · 1
1. GSK — GSK heritage and archives

III. Constellation des liens documentés

Aucun lien documenté avec une autre fiche publiée pour le moment.

Deux fiches sont reliées lorsqu’une controverse documentée de l’une nomme l’autre. Le lien renvoie à cette controverse et à ses sources ; il n’indique pas une relation personnelle.

IV. Une information a changé ?

Une décision de justice nouvelle, une source manquante, une erreur ? Expliquez-nous ce qui doit être mis à jour : chaque demande est lue par l’équipe éditoriale.