11 mai 2026
Rappel Persona Revision pour composant d’augment mal conditionné
Zimmer Biomet rappelle un lot de Persona Revision Trabecular Metal Femoral Distal Augment après découverte d’un posterior augment dans un emballage distal augment.
- État de la preuve
- Documenté
Sources · 1
- [1]U.S. Food and Drug AdministrationClass 2 Device Recall Persona RevisionAutorité de régulationFiabilité très élevée
Dernière vérification : 21 septembre 2026
