11 mai 2026
Rappel Persona Revision pour composant d’augment mal conditionné
Zimmer Biomet rappelle un lot de Persona Revision Trabecular Metal Femoral Distal Augment après découverte d’un posterior augment dans un emballage distal augment.
- State of the evidence
- Documented
Sources · 1
- [1]U.S. Food and Drug AdministrationClass 2 Device Recall Persona RevisionRegulatory authorityVery high reliability
Last verified: 21 September 2026
