CONTROVERSIA
Portrait of BioNTech SE

Photo: Epizentrum · CC BY-SA 4.0 · Wikimedia Commons

Headquarters: Germany — Biotechnologie / ARN messager / immunothérapie / vaccins / oncologie

BioNTech SE

Health and pharmaceuticals

Fiche documentée couvrant 16 controverses, dont « Création de BioNTech à Mayence » et « Transformation en SE puis introduction au Nasdaq ».

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Profile No. 5188 · Updated on 12 October 2026

Portrait of BioNTech SE

Photo: Epizentrum · CC BY-SA 4.0 · Wikimedia Commons
16Documented controversies+ 4 background events
10Sources
0Formal charge · all time
0Conviction

§ Legal statuses reflect the documented sources as of the date shown; they replace neither court decisions nor the presumption of innocence. Counts are not a rating. Methodology

I. Documented controversies

01

2024–2026

GSK engage des actions de brevets contre BioNTech et Pfizer

Civil / administrative proceedings

GSK poursuit BioNTech et Pfizer aux États-Unis puis dans plusieurs juridictions européennes, alléguant que Comirnaty porte atteinte à plusieurs brevets relatifs à des technologies mRNA et vaccinales.

State of the evidence
Allegations
Legal status — source text
pending
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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02

29 avril–7 mai 2026

Révocation définitive du brevet Moderna EP’565 et retrait de la demande allemande correspondante

Civil / administrative proceedings

L’Office européen des brevets révoque définitivement EP’565; Moderna retire ensuite la demande allemande de contrefaçon fondée sur ce brevet.

Sources · 1

  1. [1]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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03

7 juillet 2026

UPC invalide un brevet Promosome et ne constate pas de contrefaçon

Civil / administrative proceedings

La division de Munich de la Unified Patent Court juge invalide et non contrefait le brevet EP’365 invoqué par Promosome contre BioNTech et Pfizer; la décision reste susceptible d’appel.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
appealable
Attribution
Accused

Sources · 1

  1. [1]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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04

juillet 2026

Arbutus/Genevant ouvrent trois nouvelles actions internationales LNP

Civil / administrative proceedings

Arbutus et Genevant déposent trois actions internationales supplémentaires contre Pfizer/BioNTech, dont au Canada et devant la Unified Patent Court, étendant le litige LNP au-delà des États-Unis.

State of the evidence
Allegations
Legal status — source text
pending
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / Arbutus BiopharmaArbutus Biopharma Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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05

juin 2022–2025

CureVac engage un contentieux de brevets mRNA en Allemagne

Civil / administrative proceedings

CureVac poursuit BioNTech en Allemagne sur plusieurs droits de propriété intellectuelle mRNA liés à Comirnaty; BioNTech et Pfizer contestent les prétentions et engagent des actions parallèles dans d’autres juridictions.

State of the evidence
Allegations
Attribution
Accused

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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06

5 mars 2025

PTAB invalide les revendications contestées de deux brevets Moderna

Civil / administrative proceedings

Dans les procédures inter partes review engagées par Pfizer et BioNTech, le PTAB invalide les revendications contestées de deux brevets Moderna; Moderna fait appel le 6 mai 2025.

Legal status — source text
Under appeal

Sources · 2

  1. [1]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / PfizerPfizer Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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07

mars 2025

Tribunal allemand constate la contrefaçon d’un brevet Moderna

Civil / administrative proceedings

Un tribunal allemand conclut que Comirnaty porte atteinte à un brevet Moderna; BioNTech/Pfizer poursuivent les voies de recours et les procédures de nullité associées.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Under appeal
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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08

juillet–octobre 2025

Extension européenne des litiges GSK

Civil / administrative proceedings

GSK étend ses actions contre BioNTech/Pfizer à l’Irlande, à la Unified Patent Court et au Royaume-Uni; BioNTech et Pfizer engagent en parallèle des procédures de révocation.

State of the evidence
Allegations
Legal status — source text
pending
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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09

7 août 2025

Accord de licence/règlement avec CureVac et GSK

Civil / administrative proceedings

BioNTech conclut un accord permettant de régler les litiges CureVac liés à Comirnaty et d’obtenir une licence non exclusive sur certains droits mRNA. Les disclosures indiquent des paiements de 370 M$ à GSK et 370 M$ à CureVac, plus des redevances futures selon les produits.

State of the evidence
Settlement

Sources · 2

  1. [1]
    BioNTechBioNTech Reaches Agreement to Receive Non-Exclusive License to mRNA TechnologiesCompany documentHigh reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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10

août–décembre 2025

Le Royaume-Uni confirme le brevet Moderna EP’949 et refuse l’ultime appel

Civil / administrative proceedings

La Court of Appeal britannique confirme la validité et la contrefaçon d’un brevet Moderna; en décembre 2025 la Supreme Court refuse à Pfizer/BioNTech l’autorisation d’un nouvel appel sur ce volet.

Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / PfizerPfizer Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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11

juillet 2024

Décision britannique mixte dans le litige Moderna

Civil / administrative proceedings

La High Court britannique juge un brevet Moderna invalide mais un second brevet valide et contrefait par Comirnaty.

State of the evidence
Documented
Attribution
Accused

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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12

4 avril 2023–présent

Arbutus et Genevant poursuivent BioNTech/Pfizer sur les brevets LNP

Civil / administrative proceedings

Arbutus et Genevant déposent aux États-Unis une action visant cinq brevets de nanoparticules lipidiques utilisés dans la fabrication et la vente des vaccins mRNA-LNP; le dossier américain reste en cours.

State of the evidence
Allegations
Legal status — source text
pending
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / Arbutus BiopharmaArbutus Biopharma Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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13

août 2022–présent

Moderna engage des actions de brevets contre BioNTech et Pfizer

Civil / administrative proceedings

Moderna engage des actions aux États-Unis et en Europe alléguant que Comirnaty porte atteinte à des brevets de sa plateforme mRNA et de conception vaccinale.

State of the evidence
Allegations
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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14

23 août 2021

Comirnaty devient le premier vaccin COVID-19 pleinement approuvé par la FDA

No legal proceedings

La FDA accorde à Comirnaty une approbation biologique complète, première approbation complète d’un vaccin COVID-19 aux États-Unis.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationFDA Approves First COVID-19 VaccineRegulatory authorityVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Food and Drug AdministrationCOMIRNATYRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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15

11 décembre 2020

Première autorisation d’urgence américaine de Comirnaty/BNT162b2

No legal proceedings

La FDA délivre une autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19, premier vaccin mRNA COVID-19 autorisé aux États-Unis.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationFDA Approves First COVID-19 VaccineRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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16

mars–octobre 2019

Transformation en SE puis introduction au Nasdaq

No legal proceedings

BioNTech adopte la forme européenne SE en mars 2019 puis réalise son introduction au Nasdaq en octobre 2019.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTechBioNTech SE 2025 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTechInvestor FAQsCompany documentHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

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II. Documented background

Documented biographical or institutional milestones (elections, appointments, foundings, acquisitions…). These are not controversies and are not counted as such.

  1. 12 juin 2025

    Annonce de l’acquisition de CureVac

    BioNTech annonce une offre visant CureVac, destinée à renforcer son portefeuille de technologies mRNA, ses capacités de fabrication et ses programmes oncologiques.

    Sources · 1
    1. BioNTech — BioNTech Announces Strategic Transaction to Acquire CureVac
  2. 18 décembre 2025

    BioNTech finalise la prise de contrôle de CureVac

    L’offre d’échange sur CureVac est finalisée avec 86,75 % des actions apportées à l’offre annoncée, donnant à BioNTech le contrôle de la société et de son portefeuille.

    Sources · 1
    1. BioNTech — BioNTech Publishes Final Results of Exchange Offer for CureVac
  3. mars 2020

    Alliance avec Pfizer et lancement du programme BNT162 contre la COVID-19

    BioNTech et Pfizer élargissent leur coopération pour développer rapidement le programme vaccinal BNT162 contre le SARS-CoV-2, BioNTech apportant sa plateforme mRNA.

    Sources · 1
    1. U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTech — BioNTech SE 2025 Form 20-F
  4. 2 juin–11 décembre 2008

    Création de BioNTech à Mayence

    La société est constituée en Allemagne le 2 juin 2008 sous une dénomination initiale puis prend le nom BioNTech en décembre 2008, avec un modèle centré sur l’immunothérapie individualisée et les technologies mRNA.

    Sources · 1
    1. U.S. Securities and Exchange Commission / BioNTech — BioNTech SE 2025 Form 20-F

III. Constellation of documented links

No documented link with another published profile for now.

Two profiles are linked when a documented controversy of one names the other. The link points to that controversy and its sources; it does not indicate a personal relationship.

IV. Has something changed?

A new court decision, a missing source, a mistake? Tell us what should be updated: every request is read by the editorial team.

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BioNTech SE

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