CONTROVERSIA
Portrait of Moderna, Inc.

Photo: Moderna · Public domain

Headquarters: United States — Biotechnologie / ARN messager / vaccins / maladies infectieuses / oncologie et maladies rares

Moderna, Inc.

Health and pharmaceuticals

Fiche documentée couvrant 15 controverses, dont « Création de Moderna autour de la plateforme ARN messager » et « Premiers programmes cliniques de vaccins à ARN messager ».

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Profile No. 5187 · Updated on 12 October 2026

Portrait of Moderna, Inc.

Photo: Moderna · Public domain
15Documented controversies+ 2 background events
14Sources
0Formal charge · all time
0Conviction

§ Legal statuses reflect the documented sources as of the date shown; they replace neither court decisions nor the presumption of innocence. Counts are not a rating. Methodology

I. Documented controversies

01

2022–3 mars 2026

Arbutus et Genevant poursuivent Moderna sur la technologie de nanoparticules lipidiques

Civil / administrative proceedings

Arbutus et Genevant engagent des litiges aux États-Unis et à l’international portant sur des brevets de nanoparticules lipidiques utilisés pour l’administration d’ARN messager, notamment en relation avec Spikevax.

State of the evidence
Allegations
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / Arbutus BiopharmaArbutus Biopharma Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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02

2024–2026

GSK engage des actions de brevets contre Moderna

Civil / administrative proceedings

GSK engage aux États-Unis des actions alléguant que certains vaccins mRNA de Moderna portent atteinte à des brevets relatifs à des technologies vaccinales; les procédures restent pendantes dans les filings 2026.

State of the evidence
Allegations
Legal status — source text
pending
Attribution
Accused

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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03

juillet 2024–mai 2026

Décisions européennes divergentes dans le litige Moderna–Pfizer/BioNTech

Civil / administrative proceedings

Au Royaume-Uni, un brevet Moderna est jugé valide et contrefait tandis qu’un autre est invalidé; la Cour d’appel confirme le volet favorable à Moderna en août 2025 et la Supreme Court refuse l’appel en décembre 2025. En Allemagne, un jugement de 2025 constate la contrefaçon d’un brevet, tandis qu’un autre brevet est finalement révoqué par l’OEB et la demande correspondante retirée en mai 2026.

Attribution
Protagonist is the complainant

Sources · 3

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability
  3. [3]
    U.S. Securities and Exchange Commission / PfizerPfizer Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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04

3 mars–8 juillet 2026

Règlement mondial Arbutus/Genevant : 950 M$ payés et paiement contingent possible de 1,3 Md$

Civil / administrative proceedings

Moderna règle tous les litiges mondiaux de brevets LNP avec Arbutus et Genevant. L’accord prévoit un paiement non contingent de 950 M$, versé le 8 juillet 2026, une licence mondiale non exclusive et un paiement additionnel potentiel de 1,3 Md$ dépendant d’un appel limité relatif à 28 U.S.C. §1498.

State of the evidence
Settlement

Sources · 3

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna Current Report on Form 8-K — Arbutus/Genevant settlementRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability
  3. [3]
    U.S. Securities and Exchange Commission / Arbutus BiopharmaArbutus Biopharma Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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05

2024–2026

Portefeuille commercial élargi au-delà de Spikevax

No legal proceedings

Entre 2024 et 2026, Moderna passe d’un portefeuille commercial dominé par Spikevax à plusieurs produits approuvés, notamment mRESVIA, mNEXSPIKE et, en Europe, le vaccin combiné mCOMBRIAX.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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06

5 mars 2025

PTAB invalide des revendications de deux brevets Moderna contestés par Pfizer/BioNTech

Civil / administrative proceedings

Le Patent Trial and Appeal Board américain juge invalides les revendications contestées de deux brevets Moderna au cœur d’une partie du litige contre Pfizer/BioNTech; Moderna fait appel.

Legal status — source text
Under appeal
Attribution
Directly implicated

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / PfizerPfizer Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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07

30 mai 2025

Approbation américaine de mNEXSPIKE

No legal proceedings

La FDA approuve mNEXSPIKE, vaccin COVID-19 de nouvelle génération de Moderna utilisant une dose d’ARN messager plus faible que Spikevax.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationmNEXSPIKERegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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08

25 juin 2025

Mise à jour obligatoire des avertissements myocardite/péricardite pour les vaccins mRNA COVID-19

No legal proceedings

La FDA impose une mise à jour des avertissements sur la myocardite et la péricardite pour les vaccins mRNA COVID-19, dont Spikevax et mNEXSPIKE, sur la base de données de sécurité actualisées.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationFDA Approves Required Updated Warning in Labeling for mRNA COVID-19 Vaccines Regarding Myocarditis and PericarditisRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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09

15 septembre 2025

Fin du litige Alnylam sans paiement de Moderna

Civil / administrative proceedings

Après des décisions de non-contrefaçon favorables à Moderna et une décision d’appel en juin 2025, Moderna et Alnylam concluent en septembre 2025 un accord mettant fin aux procédures restantes sans paiement de Moderna.

State of the evidence
Settlement
Legal status — source text
Settlement
Attribution
Accused

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna Q3 2025 Form 10-Q — Alnylam patent litigation updateRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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10

31 mai 2024

Approbation de mRESVIA, premier vaccin RSV de Moderna

No legal proceedings

La FDA approuve mRESVIA contre le virus respiratoire syncytial, première approbation d’un produit Moderna hors COVID-19.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationMRESVIARegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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11

31 janvier 2022

Approbation complète de Spikevax aux États-Unis

No legal proceedings

La FDA accorde une approbation complète à Spikevax, vaccin mRNA-1273 de Moderna contre la COVID-19.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationSPIKEVAXRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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12

août 2022–présent

Moderna poursuit Pfizer et BioNTech pour violation alléguée de brevets mRNA

Civil / administrative proceedings

Moderna engage des actions contre Pfizer, BioNTech et entités liées aux États-Unis et dans plusieurs pays européens, alléguant que Comirnaty porte atteinte à des brevets couvrant sa plateforme mRNA et certaines conceptions vaccinales.

State of the evidence
Allegations
Attribution
Protagonist is the complainant

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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13

janvier–décembre 2020

Développement accéléré de mRNA-1273 contre la COVID-19

No legal proceedings

Après publication de la séquence du SARS-CoV-2, Moderna développe rapidement mRNA-1273, mène les essais cliniques avec des partenaires publics américains et obtient une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis en décembre 2020.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable
Attribution
Directly implicated

Sources · 2

  1. [1]
    ModernaOur StoryCompany documentHigh reliability
  2. [2]
    U.S. Food and Drug AdministrationModerna COVID-19 Vaccine — Emergency Use Authorization historyRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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14

18 décembre 2020

Autorisation d’urgence américaine du vaccin Moderna COVID-19

No legal proceedings

La FDA autorise en urgence le vaccin Moderna contre la COVID-19 pour la prévention de la maladie dans le cadre de l’urgence sanitaire.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationModerna COVID-19 Vaccine — Emergency Use Authorization historyRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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15

2015–2017

Premiers programmes cliniques de vaccins à ARN messager

No legal proceedings

Moderna fait entrer plusieurs programmes vaccinaux à ARN messager en développement clinique humain, étape qui transforme sa plateforme de recherche en portefeuille clinique.

State of the evidence
Documented
Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    ModernaOur StoryCompany documentHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

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II. Documented background

Documented biographical or institutional milestones (elections, appointments, foundings, acquisitions…). These are not controversies and are not counted as such.

  1. 7 décembre 2018

    Introduction en Bourse du Nasdaq

    Moderna réalise son introduction en Bourse au Nasdaq au prix de 23 dollars par action.

    Sources · 1
    1. Moderna — Investor FAQs
  2. 2010–2011

    Création de Moderna autour de la plateforme ARN messager

    Moderna est fondée en 2010 et organise ses premières opérations en 2011 autour de l’utilisation de l’ARN messager comme plateforme thérapeutique et vaccinale; Stéphane Bancel rejoint l’entreprise comme CEO fondateur.

    Sources · 1
    1. Moderna — Our Story

III. Constellation of documented links

No documented link with another published profile for now.

Two profiles are linked when a documented controversy of one names the other. The link points to that controversy and its sources; it does not indicate a personal relationship.

IV. Has something changed?

A new court decision, a missing source, a mistake? Tell us what should be updated: every request is read by the editorial team.

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