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Siège : Suisse — Biotechnology / oncology

BeOne Medicines

Fiche documentée couvrant 11 controverses, dont « Création de BeiGene, devenue BeOne Medicines » et « Introduction au Nasdaq ».

Vous êtes concerné(e) ? Droit de réponse

Fiche Nº 4343 · Mise à jour le 12 octobre 2026

11Controverses documentées+ 2 événements de parcours

11Sources

0Mise en examen · au total

0Condamnation

§ Les statuts judiciaires reflètent les sources documentées à la date indiquée ; ils ne remplacent ni les décisions de justice ni la présomption d’innocence. Les décomptes ne constituent pas une note. Méthodologie

I. Controverses documentées

2026-ongoing

Nouveau litige Hatch-Waxman contre Zydus sur BRUKINSA

Procédure civile / administrative

BeOne a engagé le 25 février 2026 une action Hatch-Waxman contre Zydus liée à une demande de générique de comprimés BRUKINSA. Les filings de la société indiquent que le brevet de composition de matière n’est pas contesté et protège le produit jusqu’en 2034; le contentieux restait actif en août 2026.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 2

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionForm 10-Q Q1 2026Document réglementaireFiabilité très élevée
[2]
Justia DocketsBeOne Medicines Ltd. et al v. Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. et alDocument judiciaireFiabilité élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2023-2025

Contentieux Pharmacyclics sur BRUKINSA: invalidation des revendications puis désistement

Procédure civile / administrative

Pharmacyclics a poursuivi BeiGene en juin 2023 en alléguant que BRUKINSA violait le brevet américain 11,672,803. En avril 2025, l’USPTO a rendu une décision finale invalidant les revendications contestées; une demande de Director Review a été rejetée en juillet 2025. Pharmacyclics n’a pas fait appel et les parties ont déposé un désistement conjoint en septembre 2025.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 2

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionForm 10-Q Q1 2025Document réglementaireFiabilité très élevée
[2]
U.S. Securities and Exchange CommissionForm 10-Q Q3 2025Document réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2025

Changement de nom en BeOne Medicines et redomiciliation en Suisse

Aucune procédure

Le 27 mai 2025, la société a lancé son identité BeOne Medicines après une redomiciliation en Suisse, marquant le remplacement du nom BeiGene.

État de la preuve: Documenté
Statut judiciaire — texte source: completed
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
BeOne MedicinesBeOne Medicines Launches Following Redomiciliation to SwitzerlandDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2022-2024

Report de l’examen FDA de tislelizumab lié aux inspections en Chine, puis approbation ultérieure de TEVIMBRA

Aucune procédure

En 2022, la FDA n’a pas approuvé tislelizumab dans le calendrier prévu parce que les inspections nécessaires en Chine ne pouvaient pas être achevées du fait des restrictions de voyage liées à la pandémie. Le médicament, sous le nom TEVIMBRA, a ensuite obtenu une approbation FDA en 2024 pour une indication oncologique.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 2

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionForm 10-Q Q2 2022Document réglementaireFiabilité très élevée
[2]
BeOne MedicinesHistoryDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2024

Règlement du litige Hatch-Waxman avec MSN sur un générique de BRUKINSA

Procédure civile / administrative

BeiGene a annoncé en novembre 2024 le règlement de son litige contre MSN relatif à une demande de générique de BRUKINSA. L’accord autorise, sous certaines conditions usuelles, une entrée générique au plus tôt le 15 juin 2037.

État de la preuve: Accord transactionnel
Statut judiciaire — texte source: Accord transactionnel
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
BeOne MedicinesBeiGene Announces Settlement of Litigation Against Generic Filer of BRUKINSADocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2024-ongoing

Poursuite d’AbbVie alléguant un détournement de secrets commerciaux

Procédure civile / administrative

AbbVie a engagé en septembre 2024 une action contre BeiGene/BeOne, une filiale et un scientifique, alléguant un détournement de secrets commerciaux lié notamment au programme de dégradeur BTK BGB-16673. La société conteste les allégations et poursuit sa défense.

État de la preuve: Allégation
Imputation: Mis en cause

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionForm 10-Q Q2 2026Document réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2020-2023

Suspension d’ABRAXANE en Chine et arbitrage contre Bristol Myers Squibb, clos par règlement

Procédure civile / administrative

Après la suspension en Chine de l’importation, de la vente et de l’utilisation d’ABRAXANE en mars 2020 à la suite d’inspections du site de fabrication contractuel de Bristol Myers Squibb, BeiGene a engagé un arbitrage ICC contre BMS au titre notamment de manquements allégués d’approvisionnement. BMS a formé des demandes reconventionnelles; les parties ont réglé le différend en 2023 et les demandes ont été abandonnées.

État de la preuve: Documenté

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionForm 10-K 2023Document réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2021

Cotation sur le STAR Market de Shanghai

Aucune procédure

BeiGene a été cotée en 2021 au STAR Market de Shanghai, devenant selon la société la première biotech cotée simultanément au Nasdaq, à Hong Kong et sur le STAR Market.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
BeOne MedicinesHistoryDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2019

Première approbation FDA de BRUKINSA

Aucune procédure

La FDA a approuvé BRUKINSA (zanubrutinib) en 2019, première approbation FDA d’un produit de la société.

État de la preuve: Documenté
Statut judiciaire — texte source: approved
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
BeOne MedicinesHistoryDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2018

Cotation à Hong Kong

Aucune procédure

BeiGene a commencé à être négociée à la Hong Kong Stock Exchange en août 2018.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
BeOne MedicinesHistoryDocument de l’entrepriseFiabilité élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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2016

Introduction au Nasdaq

Aucune procédure

BeiGene a réalisé son introduction en bourse au Nasdaq en février 2016.

État de la preuve: Documenté
Imputation: Mise en cause directe

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange CommissionForm 10-Q 2019Document réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 24 septembre 2026

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II. Parcours documenté

Repères biographiques ou institutionnels documentés (élections, nominations, fondations, acquisitions…). Ce ne sont pas des controverses : ils ne sont pas comptés comme tels.

2020
Partenariat stratégique avec Amgen
BeiGene et Amgen ont engagé en 2020 une collaboration stratégique comprenant notamment une prise de participation d’Amgen d’environ 2,7 milliards USD et la commercialisation en Chine de plusieurs produits Amgen.
Sources · 1
1. BeOne Medicines — History
2010
Création de BeiGene, devenue BeOne Medicines
La société a été constituée en 2010 sous l’identité BeiGene, avant de devenir BeOne Medicines en 2025.
Sources · 2
1. BeOne Medicines — History
2. U.S. Securities and Exchange Commission — Form 10-Q 2019

III. Constellation des liens documentés

Fiche liée (portrait ou initiales) — cliquez pour l’ouvrir
Épaisseur du trait : nombre de références documentées
Survolez ou touchez un trait : controverses et sources

Deux fiches sont reliées lorsqu’une controverse documentée de l’une nomme l’autre. Le lien renvoie à cette controverse et à ses sources ; il n’indique pas une relation personnelle.

Liste des liens documentés (1)

Bristol Myers Squibb1 référence documentée
- Suspension d’ABRAXANE en Chine et arbitrage contre Bristol Myers Squibb, clos par règlement Source ↗

IV. Une information a changé ?

Une décision de justice nouvelle, une source manquante, une erreur ? Expliquez-nous ce qui doit être mis à jour : chaque demande est lue par l’équipe éditoriale.

I. Controverses documentées

Sources · 2

Sources · 2

Sources · 1

Sources · 2

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

II. Parcours documenté

Partenariat stratégique avec Amgen

Création de BeiGene, devenue BeOne Medicines

III. Constellation des liens documentés

IV. Une information a changé ?