janvier 2026
Rappel d’Impression Posts pour mélange de composants
La FDA a classé en Class III un rappel d’Impression Posts Straumann après qu’un problème de conditionnement a conduit à l’association de composants ou capuchons incorrects.
- State of the evidence
- Documented
- Attribution
- Directly implicated
Sources · 1
- [1]U.S. Food and Drug AdministrationClass 3 Device Recall — Straumann Impression PostRegulatory authorityVery high reliability
Last verified: 24 September 2026