Photo: 妖精書士 · CC0 · Wikimedia Commons

Headquarters: Japan — Biopharmacie / gastroentérologie / maladies rares / produits dérivés du plasma / oncologie / neurosciences / vaccins

Takeda Pharmaceutical Company Limited

Health and pharmaceuticals

Fiche documentée couvrant 14 controverses, dont « Fondation à Osaka par Chobei Takeda I » et « Transformation en entreprise pharmaceutique moderne et incorporation ».

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Profile No. 5182 · Updated on 12 October 2026

14Documented controversies+ 4 background events

12Sources

0Formal charge · all time

0Conviction

§ Legal statuses reflect the documented sources as of the date shown; they replace neither court decisions nor the presumption of innocence. Counts are not a rating. Methodology

I. Documented controversies

mars 2026

Demande de contrôle de la Cour suprême dans le dossier Average Manufacturer Price

Civil / administrative proceedings

Takeda et Eli Lilly déposent une requête demandant à la Cour suprême des États-Unis d’examiner le litige Average Manufacturer Price.

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / Eli LillyEli Lilly Q1 2026 Form 10-Q — Average Manufacturer Price LitigationRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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février–avril 2026

Actions de révocation de brevets ENTYVIO au Royaume-Uni et aux Pays-Bas

Civil / administrative proceedings

Des tiers engagent des procédures de révocation visant certains brevets ENTYVIO, notamment sur le dosage IV/SC et certaines formulations.

Legal status — source text: pending

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaTakeda FY2025 Consolidated Financial Statements — Legal ProceedingsRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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31 mars–21 septembre 2026

Contentieux économiques ACTOS toujours pendant

Civil / administrative proceedings

Takeda continue de signaler des actions ACTOS dans lesquelles des plaignants recherchent des pertes économiques sans invoquer de blessures corporelles.

State of the evidence: Documented
Legal status — source text: pending

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaTakeda FY2025 Consolidated Financial Statements — Legal ProceedingsRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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18 mai 2026

Verdict antitrust AMITIZA de 884,94 M$ en dommages simples

Civil / administrative proceedings

Un jury fédéral du Massachusetts conclut contre Takeda dans le litige AMITIZA relatif au règlement de brevet conclu avec Par et accorde 884 943 990 $ de dommages simples à plusieurs catégories de plaignants.

Sources · 2

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaTakeda Provides Update Regarding Jury Verdict in AMITIZA Antitrust LitigationCourt recordVery high reliability
[2]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaTakeda FY2025 Consolidated Financial Statements — Legal ProceedingsRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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mai–juin 2026

Effet potentiel de triplement de certains dommages AMITIZA

Civil / administrative proceedings

Les filings indiquent que les dommages du groupe des grossistes et de certains détaillants sont susceptibles d’être automatiquement triplés lors de l’entrée du jugement, tandis que d’autres dommages restent soumis à des procédures supplémentaires.

Sources · 2

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaRevision of FY2025 Results Related to AMITIZA LitigationCourt recordVery high reliability
[2]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaTakeda Pharmaceutical Company Limited 2026 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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5–17 juin 2026

Provision de 403,5 Md¥ liée au verdict AMITIZA

No legal proceedings

Takeda révise ses résultats FY2025 et comptabilise environ 403,5 Md¥ de provisions pour procédures juridiques liées au verdict AMITIZA, contribuant à une perte nette publiée pour l’exercice.

Legal status — source text: Not applicable

Sources · 2

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaRevision of FY2025 Results Related to AMITIZA LitigationCourt recordVery high reliability
[2]
U.S. Securities and Exchange Commission / TakedaTakeda Pharmaceutical Company Limited 2026 Form 20-FRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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septembre–décembre 2025

Confirmation en appel du verdict Average Manufacturer Price

Civil / administrative proceedings

La Seventh Circuit confirme le verdict du dossier Average Manufacturer Price; une demande de rehearing en banc est ensuite rejetée.

State of the evidence: Documented

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / Eli LillyEli Lilly Q1 2026 Form 10-Q — Average Manufacturer Price LitigationRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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10 mai 2024

Préqualification OMS de QDENGA

No legal proceedings

L’OMS préqualifie TAK-003/QDENGA, permettant notamment son achat par des agences du système des Nations Unies; l’OMS recommande son utilisation dans certaines zones de forte transmission chez les 6–16 ans.

Legal status — source text: Not applicable

Sources · 1

[1]
World Health OrganizationWHO prequalifies new dengue vaccineRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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5 décembre 2022

Autorisation européenne de QDENGA

No legal proceedings

L’Union européenne autorise QDENGA (TAK-003) pour la prévention de la dengue chez les personnes à partir de quatre ans, selon les recommandations officielles.

Legal status — source text: Not applicable

Sources · 1

[1]
European Medicines AgencyQdenga EPARRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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août 2022

Verdict de jury dans le litige Average Manufacturer Price avec Eli Lilly

Civil / administrative proceedings

Un jury fédéral rend un verdict contre Takeda Pharmaceuticals America et Eli Lilly dans une action qui alléguait que certains crédits de distributeurs auraient dû être intégrés au calcul des average manufacturer prices.

Sources · 1

[1]
U.S. Securities and Exchange Commission / Eli LillyEli Lilly Q1 2026 Form 10-Q — Average Manufacturer Price LitigationRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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avril–septembre 2015

Règlement massif des actions de responsabilité produit ACTOS

Civil / administrative proceedings

Takeda met en place un programme pouvant atteindre environ 2,37 à 2,4 Md$ pour résoudre la grande majorité des réclamations américaines alléguant notamment un cancer de la vessie après utilisation d’ACTOS.

Sources · 1

[1]
TakedaTakeda Agrees to Settle ACTOS Product Liability Lawsuits and ClaimsCompany documentHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

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20 mai 2014

Approbation américaine d’ENTYVIO

No legal proceedings

La FDA approuve vedolizumab (ENTYVIO) pour des adultes atteints de rectocolite hémorragique ou maladie de Crohn modérée à sévère dans les indications définies par l’autorisation.

State of the evidence: Documented
Legal status — source text: Not applicable

Sources · 1

[1]
U.S. Food and Drug AdministrationENTYVIO Approval PackageRegulatory authorityVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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années 1990–3 octobre 2001

TAP Pharmaceuticals : règlement Lupron de 875 M$

Conviction — against TAP Pharmaceutical Products (coentreprise Takeda-Abbott)

Protagonist not prosecuted — these proceedings are not counted in their formal charges or convictions.

TAP Pharmaceutical Products, coentreprise alors liée à Takeda et Abbott, accepte une résolution de 875 M$ concernant des pratiques de prix, de marketing et de remboursement de Lupron.

Person targeted by the proceedings: TAP Pharmaceutical Products (coentreprise Takeda-Abbott)
Role of the person profiled: Protagonist not prosecuted

Sources · 1

[1]
U.S. Department of JusticeTAP Pharmaceutical Products Inc. and Seven Others Charged with Health Care Crimes; Company Agrees to Pay $875 MillionOfficial documentVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

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1895–1925

Transformation en entreprise pharmaceutique moderne et incorporation

No legal proceedings

Takeda développe l’importation de médicaments occidentaux, renforce ses capacités industrielles et est incorporée sous sa forme moderne en 1925.

State of the evidence: Documented
Legal status — source text: Not applicable

Sources · 1

[1]
TakedaOur HistoryCompany documentHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

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II. Documented background

Documented biographical or institutional milestones (elections, appointments, foundings, acquisitions…). These are not controversies and are not counted as such.

exercice clos le 31 mars 2026
ENTYVIO devient le premier produit du groupe en FY2025
Takeda publie un chiffre d’affaires ENTYVIO de 958,0 Md¥ pour FY2025, en faisant son produit le plus vendu sur l’exercice.
Sources · 1
1. U.S. Securities and Exchange Commission / Takeda — Takeda Pharmaceutical Company Limited 2026 Form 20-F
8 janvier 2019
Acquisition de Shire et changement d’échelle mondial
Takeda finalise l’acquisition de Shire, élargissant fortement son portefeuille dans les maladies rares, les produits dérivés du plasma, la gastroentérologie et les neurosciences.
Sources · 1
1. Takeda — Takeda Completes Acquisition of Shire
années 2000–2010
Expansion internationale par acquisitions et recentrage sur les médicaments innovants
Takeda accélère son internationalisation et son recentrage sur les médicaments innovants, avant les grandes opérations Millennium, Nycomed et Shire.
Sources · 1
1. Takeda — Our History
1781
Fondation à Osaka par Chobei Takeda I
Chobei Takeda I commence en 1781 à vendre des médicaments traditionnels japonais et chinois à Doshomachi, Osaka, origine de l’actuel groupe Takeda.
Sources · 1
1. Takeda — Our History

III. Constellation of documented links

Linked profile (portrait or initials) — click to open it
Line width: number of documented references
Hover over or tap a line: controversies and sources

Two profiles are linked when a documented controversy of one names the other. The link points to that controversy and its sources; it does not indicate a personal relationship.

List of documented links (1)

Eli Lilly2 documented references
- Verdict de jury dans le litige Average Manufacturer Price avec Eli Lilly Source ↗
- Demande de contrôle de la Cour suprême dans le dossier Average Manufacturer Price Source ↗

IV. Has something changed?

A new court decision, a missing source, a mistake? Tell us what should be updated: every request is read by the editorial team.

I. Documented controversies

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 2

Sources · 2

Sources · 2

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

Sources · 1

II. Documented background

ENTYVIO devient le premier produit du groupe en FY2025

Acquisition de Shire et changement d’échelle mondial

Expansion internationale par acquisitions et recentrage sur les médicaments innovants

Fondation à Osaka par Chobei Takeda I

III. Constellation of documented links

IV. Has something changed?